La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de comercialización y uso de diversos productos que no cumplen con las exigencias sanitarias vigentes.

La decisión se tomó luego de detectar que varios artículos carecen de registros obligatorios y trazabilidad, lo que impide verificar su composición, su origen y las condiciones bajo las cuales fueron elaborados.

Desde el organismo explicaron que la ausencia de estas certificaciones impide garantizar la seguridad para los consumidores, especialmente cuando se trata de productos cosméticos o farmacológicos.

Prohibición de maquillaje infantil

Uno de los puntos más sensibles de la medida involucra a cosméticos dirigidos al público infantil.

Las autoridades sanitarias dispusieron retirar del mercado distintos brillos labiales y bálsamos para labios identificados con las siguientes marcas:

• MISS BEETY
• POLA AYIR
• MAGIC
• HOLD MORNING
• MAGIC YOUR LIFE

Según el organismo regulador, se trata de productos de procedencia desconocida y sin controles oficiales, lo que podría implicar riesgos como reacciones alérgicas, toxicidad o contaminación debido a la falta de verificación de sus ingredientes.

También quedaron prohibidos tratamientos capilares

En otra disposición oficial, el ente regulador vetó 17 productos de la firma “EMILSE ALISADOS”, utilizados para tratamientos de alisado del cabello.

La empresa no cuenta con la habilitación correspondiente para fabricar cosméticos químicos, por lo que todos los artículos vinculados a esa marca quedaron fuera del circuito comercial autorizado.

La medida incluye la elaboración, distribución, promoción y venta de dichos productos en todo el país.

Medicamento ilegal detectado en Jujuy

Durante un procedimiento realizado en Tilcara, provincia de Jujuy, las autoridades también identificaron un medicamento que se ofrecía para tratar el mal de altura o soroche.

Se trata del producto PUNACAP, elaborado por Laboratorios DELTA S.A., que fue prohibido a nivel nacional.

El medicamento declaraba en su etiqueta una fórmula compuesta por: Paracetamol (450 mg) Acetazolamida (250 mg) Cafeína (30 mg). Sin embargo, la investigación confirmó que no figura en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) y que el laboratorio responsable no posee habilitación oficial.

Las autoridades pidieron especial precaución con el lote 42709251, con vencimiento en 2030, cuyo consumo debe evitarse completamente por tratarse de un producto sin control sanitario.

Las prohibiciones permanecerán vigentes hasta que los responsables regularicen la situación y obtengan las autorizaciones correspondientes.